医療機関等との透明性に関する指針

2025年9月10日

PHCグループは、事業活動における医療機関等との関係の透明性及び信頼性を確保するため、加盟業界団体(日本医療機器産業連合会、日本臨床検査薬協会、再生医療イノベーションフォーラム等)がそれぞれ策定した「医療機関等との関係の透明性ガイドライン」の主旨に賛同し、PHCグループの「透明性に関する指針」として指針を定めました。

PHCグループの一員であるメディフォードは、この指針に従って医療機関等への資金等の支払に関する情報を公開します。

1. 公開方法

自社ホームページを通じて公開します。

2. 公開時期

毎事業年度終了後1年以内に公開します。

3. 公開対象

前年度分の資金提供等を、以下の項目に従い公開します。

A. 研究費開発費等

臨床研究法、医薬品医療機器等法における GCP/GVP/GPSP 省令等(※6)の公的規制や各種指針のもとで実施される研究・調査等に要した費用が含まれる。提供した資金等は、各項目の年間総額とともに以下のとおり公開する。

特定臨床研究費 (※1)
提供先施設等の名称等 (※2):○○件○○円
倫理指針に基づく研究費 (※3)
提供先施設等の名称 (※4):○○件○○円
臨床以外の研究費 (※5)
年間の件数・総額、提供先施設等の名称 (※4)
臨床試験費(治験費)
提供先施設等の名称 (※4):○○件○○円
製造販売後臨床試験費
提供先施設等の名称 (※4):○○件○○円
不具合・感染症症例報告費
提供先施設等の名称 (※4):○○件○○円
製造販売後調査費
提供先施設等の名称 (※4):○○件○○円
その他研究開発関連費用
年間の総額
  • (※1)「特定臨床研究費」とは、臨床研究法に定義される特定臨床研究の契約に基づいて支払った費用をいう。
  • (※2)「臨床研究識別番号」「資金の提供先」「研究実施医療機関名」「研究責任医師名」等を公開する。
  • (※3)「倫理指針に基づく研究費」の「倫理指針」とは、“人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針”及び“遺伝子治療等臨床研究に関する指針”を含む、厚労省等が定める倫理指針を指す。
  • (※4)「提供先施設等の名称」は契約内容に基づいて、「施設名」「施設内組織名」「個人の所属・役職・氏名」を公開する。
  • (※5)「臨床以外の研究費」とは、特定臨床研究、倫理指針に基づく研究、臨床試験(治験)及び製造販売後調査等以外の研究であり、いわゆる「基礎研究」などに要した費用をいう。
  • (※6)GCP省令:臨床試験の実施基準/GVP省令:製造販売後安全管理の基準/GPSP省令:製造販売後の調査及び試験の実施基準

B. 学術研究助成費

学術振興や研究助成等を目的として行われる奨学寄附金、一般寄附金、及び学会等の会合開催を支援するための学会等寄附金、学会等共催費等が含まれる。なお、「学会等共催費等」には、会合開催に付随するセミナー等の共催費、広告掲載料、出展料等が含まれる。提供した資金等は、各項目の年間総額とともに以下のとおり公開する。

特定臨床研究費 (※1)
提供先施設等の名称等 (※2):○○件○○円
奨学寄附金
○○大学○○教室:○○件○○円
一般寄附金
○○大学(○○財団):○○件○○円
学会等寄附金
第○回○○学会(○○地方会・○○研究会):○○円
学会等共催費等
第○回○○学会(○○地方会・○○研究会):○○円
(※この項には、臨床研究法で公表を義務付けられている情報も含まれる。)

C. 原稿執筆料等

自社医療機器の適正使用及び自社製品・サービス等に関する情報提供のための講演、原稿執筆や監修、その他のコンサルティング等の業務委託の対価として支払う費用が含まれる。提供した資金等は、各項目の年間総額とともに以下のとおり公開する。

講師謝金
○大学(○○病院)○○科○○教授(部長):○○件○○円
原稿執筆料・監修料
○○大学(○○病院)○○科○○教授(部長):○○件○○円
コンサルティング等業務委託費
○○大学(○○病院)○○科○○教授(部長):○○件○○円
(※この項には、臨床研究法で公表を義務付けられている情報も含まれる。)

D. 情報提供関連費

医療関係者に対する自社医療機器の適正使用、安全使用及び自社製品・サービス等に関する情報提供のために必要な講演会、模擬実技指導、説明会等の費用が含まれる。

講演会等会合費
年間の件数・総額
説明会費
年間の件数・総額
医学・医療工学関連文献等提供費
年間の総額

E. その他

社会的儀礼としての接遇等の費用が含まれる。

接遇等費用
年間の総額

4. 公開先

公開情報の閲覧につきましては、こちらをご覧下さい。

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