現在、弊社ではキャリア採用を行っております。三菱化学安全科学研究所設立以来、パナファーム・ラボラトリーズやLSIメディエンスとの合流を経て、43年間にわたり様々な分野からの安全性評価を行い試験研究サービスの充実に努めてきました。近年の医薬品研究開発においてはモダリティの多様化が進み、新たな力を必要としています。2023年11月にはLSIメディエンスの治験事業を吸収分割により継承し、先端科学領域における製薬企業様やベンチャー・アカデミア様とのパートナーシップのさらなる拡張に取組みます。
今まで培った経験やスキルを当社で発揮してみませんか。みなさんのご応募をお待ちしております。
求人 ポジション |
一般毒性、遺伝毒性の各試験責任者および実務担当者 | 医薬品代謝物構造解析者 | 一般事務 (資料保存担当者) |
薬効/薬理試験の試験責任者および実務担当者 | 治験事業における薬物濃度測定業務に係る実務担当者 | 国内外における治験および非臨床試験に係る営業 | マーケティング担当者、 インサイドセールス担当者 |
|
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
募集人数 | 若干名 | 1名 | 1名 | 若干名 | 若干名 | 若干名 | 1名 | |
職種 | 研究/技術職 | 研究/技術職 | 企画事務職 | 研究/技術職 | 研究/技術職 | 企画事務職 (営業職) |
企画事務職 (営業職) |
|
業務内容 | 非臨床試験における一般毒性、遺伝毒性の各試験責任者(SD)業務、および実務担当者業務 | 非臨床試験における医薬品の開発に係る代謝物構造解析業務 | GLP組織運営に関する資料保存・管理業務 ・試験資料保存に関する契約書の作成、顧客との交渉調整 ・資料管理保存業務 ・資料返却業務 |
薬効/薬理試験(免疫、感染、アレルギー、呼吸器、肝臓関連の試験)の試験責任者(SD)業務、およびin vivo、in vitro薬効薬理試験の実務担当者業務 | 治験で得られた生体中の試料について薬物濃度を様々な手法を用いて測定する実務担当者業務 | 国内外における治験および非臨床分野における営業業務 | マーケティングオートメーションツールの運用・管理 顧客データの収集、分析、および活用による効率的なマーケティング活動の支援 |
|
勤務事業所 | 鹿島研究所 | 熊本研究所 | 医薬品分析 センター |
東京本社 ・大阪オフィス |
東京本社 | |||
配属予定 部署 |
非臨床事業部 安全性研究部 |
非臨床事業部 分析代謝研究部 |
運営管理室 | 非臨床事業部 第1ユニット |
治験事業部 医薬品分析部 |
営業統括部 | 営業統括部 | |
勤務地住所 | 茨城県神栖市砂山14番地1 | 熊本県宇土市栗崎町1285番地 | 東京都板橋区志村1-15-10 | 東京都板橋区清⽔町 36番1号 大阪府吹田市広芝町10-8 |
東京都板橋区清⽔町 36番1号 | |||
勤務時間等 | 勤務時間:8:30~17:15 (所定労働時間:7時間45分) |
勤務時間:9:00~17:45 (所定労働時間:7時間45分) |
||||||
休憩時間:12:00~13:00(60分) | ||||||||
時間外労働有無:有 ※全社平均時間外労働時間:8.3時間(2024年度) | ||||||||
フレックスタイム制(コアタイムなし)、1日の最低必要労働時間2時間15分 | ||||||||
休日 ・ 休暇 |
日曜日、祝日、指定公休日(完全週休2日制)、夏季休暇(3日)、年末年始休暇、特別休暇、年次有給休暇 (入社日付与) 年間休日数:約125日 | |||||||
福利厚生等 | 社会保険完備、財形貯蓄、退職金制度、産休・育休制度(復帰後の時短勤務制度あり)、在宅勤務制度、リフレッシュ休暇制度、教育研修・資格取得支援制度、PHCグループ持株会 | |||||||
給与等 | 経験・能力に応じ当社規程に基づき待遇をご提示したのち、協議の上、決定します。 | |||||||
手当:借家手当、通勤手当、家族手当、在宅勤務手当、単身赴任手当、試験責任者手当、特別勤務手当など、当社規定に基づき支給 | ||||||||
その他:賞与年2回(夏、冬)、昇給年1回(7月) | ||||||||
必要要件 | 研究・技術職:各試験業務において試験責任者(SD)もしくは担当者としての実務経験のある方、あるいはこれに準じる経験をお持ちの方 企画事務職(営業職):営業経験がありコミュニケーションスキルおよびチームワークを発揮できる方 |
|||||||
資格 | 不問 |
下記リンク先、Microsoft Formsよりエントリーシートの内容に従ってご入力していただき応募ください。