当社は1977年の創業以来、医薬品、農薬、一般化学品など幅広い分野における安全性評価を担い、試験研究サービスの充実に努めてきました。近年、医薬品研究開発ではモダリティの多様化が進み、より専門性の高い知識と経験が求められています。2023年11月にはLSIメディエンスの治験事業を吸収分割により継承し、先端科学領域における製薬企業様やベンチャー・アカデミア様とのパートナーシップのさらなる拡張に取組んでいます。加えて、海外企業様へのサービス提供も強化しており、事業領域はますます広がっています。
こうした幅広い事業領域を持つ当社において、これまで培ってこられた経験やスキルを存分に発揮してみませんか。私たちは、新たな仲間として皆さまをお迎えできることを心より楽しみにしています。ご応募をお待ちしております。
| 求人 ポジション |
非臨床試験における一般毒性、遺伝毒性、安全性薬理の各試験責任者および実務担当者 | 非臨床試験における医薬品代謝物構造解析者、薬物濃度測定の試験責任者および実務担当者 | 非臨床試験における薬効/薬理試験の試験責任者および実務担当者 | 治験事業における薬物濃度測定業務に係る試験責任者および実務担当者 |
|---|---|---|---|---|
| 募集人数 | 若干名 | |||
| 職種 | 研究/技術職 | |||
| 業務内容 | 一般毒性、遺伝毒性、安全性薬理の各試験責任者(SD)業務、およびこれらの実務担当者業務 | 医薬品の代謝物構造解析に係る業務、薬物濃度測定の試験責任者(SD)業務、およびこれらの実務担当者業務 | 薬効/薬理試験（免疫、感染、アレルギー、呼吸器、肝臓関連の試験）の試験責任者(SD)業務、およびin vivo、in vitro薬効薬理試験の実務担当者業務 | 治験で得られた生体中の試料について、薬物濃度を様々な分析手法を用いて測定する試験責任者および実務担当者業務 |
| 勤務事業所 | 鹿島研究所 | 熊本研究所 | 医薬品分析センター | |
| 配属予定 部署 |
非臨床事業部 安全性研究部 |
非臨床事業部 分析代謝研究部 |
非臨床事業部 第1ユニット |
治験事業部 医薬品分析部 |
| 勤務地住所 | 茨城県神栖市砂山14番地1 | 熊本県宇土市栗崎町1285番地 | 東京都板橋区志村1-15-10 | |
| 勤務時間等 | 勤務時間：8:30～17:15 （所定労働時間：7時間45分） |
勤務時間：9:00～17:45 （所定労働時間：7時間45分） |
||
| 休憩時間：12:00～13:00（60分） | ||||
| 時間外労働有無：有 ※全社平均時間外労働時間：8.3時間（2024年度） | ||||
| フレックスタイム制（コアタイムなし）、1日の最低必要労働時間2時間15分 | ||||
| 休日 ・ 休暇 |
日曜日、祝日、指定公休日（完全週休2日制）、夏季休暇（3日）、年末年始休暇、特別休暇、年次有給休暇 （入社日付与） 年間休日数：約125日 ※年間有給休暇付与日数における有給休暇取得率：70%（2024年） |
|||
| 福利厚生等 | 社会保険完備、財形貯蓄、退職金制度、産休・育休制度（復帰後の時短勤務制度あり）、在宅勤務制度、リフレッシュ休暇制度、教育研修、資格取得支援制度、学会参加支援、技術講習、PHCグループ持株会 | |||
| 給与等 | 経験・能力に応じ当社規程に基づき待遇をご提示したのち、協議の上、決定します。 | |||
| 手当：借家手当、通勤手当、家族手当、在宅勤務手当、単身赴任手当、試験責任者手当、特別勤務手当など、当社規定に基づき支給 | ||||
| その他：賞与年２回（夏、冬）、昇給年１回（7月） | ||||
| 必要要件 | 研究・技術職：各試験業務において試験責任者(SD)もしくは担当者としての実務経験のある方、あるいはこれに準じる経験をお持ちの方 | |||
| 資格 | 不問 | |||
下記リンク先、Microsoft Formsよりエントリーシートの内容に従ってご入力していただき応募ください。